Hochleistungskunststoffe
Sicherheit für Patienten, Zuverlässigkeit für Verarbeiter
BASF bietet ein umfangreiches Portfolio an technischen Kunststoffen für den medizintechnischen Bedarf und versteht die steigenden Kundenanforderungen für anspruchsvolle medizinische Anwendungen, indem sie Hochleistungsprofile und langfristig konstante Formulierungen bietet.
Technische Kunststoffe mit höchster Rezepturkonstanz gewährleisten Sicherheit für Patienten
Ultraform® PRO (POM) und Ultradur® PRO (PBT) wurden speziell für die Anforderungen und Bedürfnisse des anspruchsvollen und gleichzeitig risikoaversen Medizinmarktes entwickelt. Der Namenszusatz PRO (Profile covered Raw materials Only) weist darauf hin, dass im Rahmen des weiterentwickelten Produktionsprozesses nur streng kontrollierte Rohstoffe in Kombination mit umfangreichen Prüfverfahren eingesetzt werden. Darüber hinaus gewährleistet das Servicepaket rund um die PRO-Typen eine zuverlässige Änderungskontrolle und die Einhaltung der regulatorischen pharmazeutischen und medizintechnischen Erwartungen. Das PRO-Paket erfüllt alle wesentlichen Schritte für eine störungsfreie Produktion von sicheren Medizinprodukten.
Bringen Sie uns Ihre Ideen, wir verwandeln sie gemeinsam mit Ihnen in reale Lösungen.
BASF – Innovation means that we care
Sind Sie ein PROfi in Sachen medizinischer Kunststoffe? Testen Sie Ihr Wissen.
Das PRO Service Paket steht für Sicherheit für Patienten und Zuverlässigkeit für Verarbeiter.
Was bedeutet das Suffix PRO?
Ultraform® PRO und Ultradur® PRO wurden speziell für die Anforderungen und Bedürfnisse des medizinischen Marktes entwickelt.
PRO Servicepaket - Sicherheit für Patienten, Zuverlässigkeit für Verarbeiter
Verbindlichkeit
- Hohe Qualität und Produktreinheit
- Einheitliche Rezeptur nach Drug Master File (DMF)
- Verpflichtende langfristige Liefersicherheit
- Fortgeschrittener Change-Notification-Prozess (36 Monate)
- Branchenführende Change-Management-Verfahren
Handhabung
- Produktionsbedingungen nach GMP-Prinzipien*
- Dediziertes Produktionslinienkonzept und erweiterte Qualitätskontrollverfahren für Rohmaterial und Endprodukt
- Back-up-Produktionslinienkonzept (Versorgungssicherheit)
- Langfristige Probenaufbewahrung und Dokumentation
- Effektive Risikomanagement-Verfahren
*Verordnung (EG) Nr. 2023/2006 der Kommission vom 22. Dezember 2006 über die gute Herstellungspraxis für Materialien und Gegenstände, die dazu bestimmt sind, mit Lebensmitteln in Berührung zu kommen.
Regulierung
- Unterstützung der globalen regulatorischen Zulassungen für pharmazeutische und medizinische Anwendungen
- Materialkonformität gemäß FDA- und EU-Anforderungen
- Zertifizierte Biokompatibilität (USP Klasse VI / ISO 10993)
- Drug Master File (DMF) Listung
- Lebensmittelkontakt-Konformität US/EU
- Latexfrei, ROHS, Phthalatfrei (REACH-konform)
Unterstützung
- Verstärkte technische Unterstützung (Farbtrend, Konstruktionshilfe, analytische Tests, Berechnung (FEM), Simulation / Füllstudien (Mold Flow), Einzelteilversuche, Verarbeitungshinweise, Fehlersuche usw.)
- Umfangreiche Forschungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Prüfung der Verträglichkeit des Kunststoffs mit bestimmten Chemikalien
- Anlagen-Audits
- 50 Jahre Erfahrung in Anwendungsinnovationen verschiedener Industriebereiche
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Medizinische Anwendungsbereiche
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